Пять месяцев назад маленькому уфимцу Ратмиру Тимербаеву врачи поставили диагноз — спинальная мышечная атрофия второго типа. Люди с этим заболеванием могут принимать пищу, сидеть, но только не ходить. Самое страшное заключается в том, что со временем болезнь прогрессирует, это приводит к атрофии всех мышц организма, то есть человек сначала не сможет глотать, а потом и дышать.

Сегодня годовалый Ратмир может только немного проползти. По словам родителей мальчика и врачей, у малыша есть шанс на спасение — ему необходимо жизненно-важное лекарство: зарубежный препарат Spinraza. Но оказалось, что в России он запрещен, а вот в Европе его успешно применяют. Стоимость лекарства – 45 миллионов рублей. Для семьи Тимербаевых это непосильная сумма.

«Мы даже думали переехать, потому что европейцы с таким диагнозом получают лекарство бесплотно, но это процесс не быстрый. Мы не хотим сдаваться, но для нас эта сумма просто неподъемная и мы очень просим людей нам помочь», — сказала в интервью телеканалу «Вся Уфа» мама Ратмира Гузель.

Карта Сбербанка России: 4817760072998143

Карта Сбербанка Евро: 5336690089415014

Карта HOME CREDIT: 4454334500904426

Яндекс Деньги: 410016438856811 PayPal: mu_paradise@mail.ru

Источник: ИА «Башинформ»

Нет комментариев

Добавить комментарий